数据

● 灵活的杂交时间

图1. 不同杂交时间的捕获表现（中靶率）	图2. 不同杂交时间的捕获表现（均一性）

使用太阳集团DNA酶切建库试剂进行预文库构建，500 ng预文库投入，使用不同大小panel（82.35kb、598.47kb、40Mb），参照QuarHyb Super DNA Reagent（Dynegene，NC1009）操作说明书进行不同杂交时间的捕获实验。结果显示：即使降低杂交时间至15min, 仍有较好的捕获表现，客户可根据实际需求灵活选择杂交时间。

注：过夜-QuarHyb DNA 指使用太阳集团常规过夜杂交试剂（Dynegene，NC1008）

● 兼容不同 Panel

图3. 不同panel的捕获表现（中靶率）	图4. 不同panel的捕获表现（均一性）

使用太阳集团DNA酶切建库试剂进行预文库构建，500 ng预文库投入，使用不同panel参照QuarHyb Super DNA Reagent（Dynegene，NC1009）操作说明书进行2h快速杂交捕获实验的捕获实验，同时参照太阳集团常规过夜杂交试剂（Dynegene，NC1008）进行过夜杂交实验。

结果显示：使用QuarHyb Super快杂与过夜杂交捕获数据结果基本一致，中靶率高、覆盖均一性佳。

注：panel1：82.35kb、 panel2：121.93kb、 panel3：598.47kb、 panel4：1602.00kb、panel5：2039.16kb、 panel6：40Mb。

● 批间稳定性

图5. 不同批次试剂的捕获表现（中靶率）	图6. 不同批次试剂的捕获表现（均一性）

为验证产品批间稳定性，将3 个批次试剂分别使用大小为82.35kb的panel参照QuarHyb Super DNA Reagent（Dynegene，NC1009）操作说明书进行2h杂交捕获，每个实验条件 6 个重复。结果显示不同批次试剂捕获性能稳定。

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